由于欧洲监管体系努力确保向其公民提供安全、高效和优质的药品，提交给卫生机构的文件应符合所有ICH要求，并符合与提交上市许可相关的国家/地区的特定要求。我们提供端到端的档案汇编服务，确保最大限度的准确性，以及符合所有监管要求。